Muszáj szűrni kell, és mit kell tenni, ha ez azt jelzi, nagy a kockázata a

Sok nő a „szűrés” inspirálja a félelem. Tény, hogy nincs semmi baj, veszélyes vagy ismeretlen. Ez a szó származik a „szűrés”. Azaz, az orvostudomány, a szó utal a tömeges szűrővizsgálat kimutatására betegségek, mint az anya és a gyermek. Ezt szűrés a terhesség alatt egy teszt kismamák, hogy meghatározza az egészségügyi és teljes kifejlődése jövőjüket gyerekek.

Segítségével egy ilyen tanulmány a korai és középső szakaszában a terhesség felfedi az úgynevezett születési rendellenességeket okoz. Azaz, akkor tudható előre, hogy a baba egészséges, és szükség lesz a segítségre, az orvosok a szülés után.

A fő észrevételek azonosítását célzó komplex patológiák, így például a Down-szindrómát (triszómia 21), Edwards-szindrómát (triszómia 18) és a velőcső (NTDS).

Ezen túlmenően, a prenatális szűrés lehetővé teszi, hogy megtanulják előzetesen az ilyen kórképek, mint a Cornelia de Lange szindróma, Smith-Lemli-Opitz szindróma, triploidia nemolyarnaya, patau-szindróma.

Screening terhesség alatt áll egy sor elemzések és párhuzamosan végzett ultrahangos baba extra dimenziók.

Tekintsük mindent annak érdekében, és így tovább.

Bemutató

Az első átfogó szűrés a terhesség magában biokémiai elemzése vénás vért meghatározásához a β-alegységét chorion gonadotropin és az emberi PAPP-A - plazmafehérje terhességgel kapcsolatos.

Ez az elemzés történik annak érdekében, hogy azonosítani korai szakaszban rendellenességek magzati fejlődés. Ha a tesztek azt mutatták, nem a norma, akkor ez azt jelezheti veleszületett patológia vagy genetikai rendellenességek a gyermek.

Ebben az esetben, Mamma irányítani további vizsgálatok - mint például az amniocentesis (magzatvíz speciális tűvel elemzéshez vett), és chorionboholy biopszia.

Az első szűrés, általában küldenek nőket a kockázati csoport:

1. A 35 éves kor;
2. Azok a családban, aki Down-szindróma vagy más genetikai betegségek;
3. Azok, akik a múltban már abortusz, halvaszületés, kimaradt az abortusz, a gyermekek veleszületett rendellenességek vagy genetikai rendellenességek;
4. A nők, akik a terhesség kezdetén elszenvedett vírusos betegségek, figyelembe veszélyes drogok vagy az embrió volt kitéve sugárzásnak.

Az első ultrahang szűrés (11-13 hetes terhesség) határozzák meg:

1. Az embriók száma a méhbe, és hogy képesek túlélni;
2. Tisztázza időtartama terhesség
3. Feltárja súlyos hibákat szervei a gyermek;
4. Meghatározzuk gallér szalag vastagsága, amely magában foglalja a mérési szubkután folyadék a hátsó a nyak és a váll;
5. Azt vizsgáljuk az orrcsont.

Az eltérés a normától bizonyultak az első átvizsgálás azt jelzi annak valószínűségét, hogy a kockázat a különböző kromoszómális és néhány nem-kromoszóma-rendellenességek. Meg kell jegyezni, hogy a megnövekedett kockázata nem ok aggódni a hibák a fejlődő magzatra.

Ezek a vizsgálatok arra utalnak, hogy szoros ellenőrzése a terhesség és a teljes fejlődését a gyermek. Gyakran előfordul, hogy ha az eredmény az első vizsgálat azt mutatta, fokozottan veszélyeztetettek bizonyos mutatók, a következtetéseket csak akkor lehet elérni időpontját követően a második próba. És ha a súlyos eltérések a normák egy nő konzultál orvos-genetikus.

második szűrővizsgálat

A második átfogó szűrés a terhesség alatt hajtjuk végre 18-21 hétig. Ez a kutatás magában foglalja a „hármas” vagy „négyes teszt”. Ő végre ugyanolyan módon, mint az első trimeszterben - nő átadja a biokémiai vizsgálatok vénás vért.

De a második szűrővizsgálat használatával jár a vizsgálati eredmények, hogy meghatározza a három vagy legalább négy paraméter:

1. Szabad béta alegysége hCG;
2. Alfa-fetoprotein;
3. Szabad ösztriol;
4. Négyes tesztet - inhibin A.

Az eredmények értelmezése alapul eltérés az átlagtól kapott adatok a normák szerinti bizonyos kritériumoknak. A számításokat egy számítógépes program, majd elemezzük orvos, aki figyelembe veszi a számos egyedi paraméterek (faj, amelyhez tartozik, a várandós és a gyermek apja, a jelenléte a krónikus, köztük gyulladásos betegségek, az embriók száma, tömege nő, jelenléte vagy hiánya a rossz szokások).

Hogy az ilyen másodlagos tényezők befolyásolhatják a változás értékeit a vizsgált paraméterek.

A maximális eredmények megbízhatósága, azokkal szemben megkövetelt prenatális szűrés a terhesség első harmadában. És kivéve a biokémiai vizsgálatok is végeznek ultrahang, amelyek úgy néznek ki a már kifejlődött szervek a baba.

Ha az eredmények az első és a második szűrések kiderült rendellenességek a csecsemő fejlődését, a nő lehet kérni, hogy újra tanulmányi vagy szakorvoshoz kell küldeni a genetika.

A harmadik szűrés

A harmadik átvizsgálást hajtunk végre 30-34 hetes terhesség. Úgy tartják, hogy értékelje a funkcionális állapot a gyermek, és ellenőrizze, hogy a baba és a méhlepény kölcsönhatásba hatékonyan.

Ez becslések szerint a helyzet a baba. Ez fogja meghatározni, hogyan fog viselkedni a vajúdás alatt, szülés, és milyen taktikát kell választani az orvos. Ezen túlmenően, a becsült állapot és a helyét a placenta, ami szintén fontos a későbbi szállítás.

A harmadik vizsgálatban, a nők ismét kijelöl egy hármas biokémiai elemzés vénás vérben, és is küldhet további vizsgálatok, mint a Doppler és cardiotocography.

Doppler lehetővé teszi az orvos, hogy értékelje a vér áramlási sebessége a méh és a placenta erek, valamint a nagy hajók a baba. Ez lehetővé teszi annak megértését, hogy mennyi oxigén és a tápanyagok a baba lesz-e, és elég neki.

Cardiotocography (CTG) regisztrálja a frekvencia pulzusszám a gyermek, még a folyamat a szülés. Pulse a gyermek határozza meg egy adott érzékelőt. Ez a teszt csak 32 hét után, mert mind a seb 32 hetes, az eredmények megbízhatatlanok.

Az első, második és harmadik vetítések zajlanak annak érdekében, hogy értékelje a gyermeke egészsége miatt, és készen áll, hogy elhagyja, mert bennük ő aktívan „munka”. Tanulmányok figyelmeztetni hogy néhány lehetséges problémákat.

Végtére is, bármilyen probléma könnyebb megelőzni, mint a hosszú és nehéz kezelni. Mindenesetre felelnie az előírt vizsga egy adott szakaszában a terhesség van szükség. Tárgyilagosan, ez az egyetlen lehetőség, hogy megismerjék a baba egészsége előre.

És nem hiszem, a „népszerű” pletykák, hogy az ultrahang káros a baba, vagy irritáló is. Ez egyáltalán nem igaz, különösen ha obsleduetes a klinikán, amely a modern berendezések és magasan képzett szakemberek.

Még ha az orvos azt mondta, hogy van egy nagy a kockázata a betegségek - ne essen kétségbe. Ez nem mindig történik valami, különösen súlyos, globális megoldást igényel, hogy a terhesség, vagy sem.

Előfordul, hogy egy gyermek is érzékeli patológia műtétet igénylő születés után.

És, ha az orvos tud róla előre, akkor az esélye, hogy a leghatékonyabb kezelés és jó egészséget a baba nő jelentősen.

Ön, mint egy anyuka elsősorban felelőssége, hogy a jövőben a baba, így Treat vetítések felelős. Keressen egy szakember, aki hozzáértő és a rendelkezésre álló elmagyarázni, hogy mi folyik az Ön és gyermeke, és így eloszlatni minden félelmet és kétséget.

És hadd amire a babának és minden rendben lesz!