Előállítása és felhasználása cellulóz

Küldje el a jó munkát a tudásbázis könnyen. Használd az alábbi űrlapot

A diákok, egyetemi hallgatók, fiatal kutatók, a tudásbázis a tanulásban és a munka nagyon hálás lesz.

Előállítása cellulóz iprimenenie

A cellulóz az ember által használt, mivel nagyon régi időkben. Először is, a fa felhasznált üzemanyag és építőanyag; Ezután pamut, len és más szálat használunk textil nyersanyag. Az első ipari módszer a kémiai feldolgozás fa kapcsolatban felmerült a fejlesztés a papíripar számára.

Papír - egy vékony réteg cellulóz szálak, tömör és ragasztott, hogy megteremtse a mechanikai szilárdság, sima felület, hogy megakadályozzák terjedését a tinta. Kezdetben papírgyártási elfogyasztott növényi nyersanyag, amelyből lehetett mechanikusan megszerezni a szükséges szál, a rizs szárak (ismert rizspapír), gyapot használtunk, az elhasználódott szövet. Azonban a fejlesztés a nyomtatás ezen a nyersanyagforrások nem volt elég ahhoz, hogy megfeleljen az egyre növekvő piaci igényeket. Különösen sok papír fogy Újságok nyomtatásához, a minőség kérdése (fehérség, erő, tartósság) újságpapír lényegtelen. Tudva azt, hogy a fa körülbelül 50% cellulóz-, hogy a papír cellulóz kezdett hozzá az őrölt fa. Ez a papír törékeny és gyorsan megsárgul (különösen a fény).

Minőségének javítása érdekében a fa adalékanyagok papírpép javasoltak már különböző módszerek kémiai kezelése a fa, amely lehetővé teszi, hogy megkapja belőle a többé-kevésbé tiszta cellulóz, felszabadíthatjuk kísérő anyagok - lignin, gyanták és mások. Elkülöníteni a cellulóz javasolták több módon, amiről úgy szulfit.

Szulfit módszer aprított fa „főtt” nyomás alatt kalcium-hidrogén-szulfit. Ebben a rokon vegyületek oldjuk, és a szennyezések eltávolítása céljából cellulóz szűréssel elválasztjuk. A kapott szulfit liquor vannak papírhulladék termelés. Azonban, annak a ténynek köszönhető, hogy azok tartalmaznak egyéb anyagok között fermentálható monoszacharidok, használják őket, mint nyersanyagok előállítására etil-alkohol (az úgynevezett A hidrolízis-alkohol). Cellulózt alkalmazunk nemcsak nyersanyagként a papíriparban, de az is a további kémiai feldolgozás. A legfontosabb az éterek és cellulóz-észterek. Így, az intézkedés alapján keveréke cellulóz salétromsav és kénsav kapott cellulóz-nitrátok. Mindegyikük gyúlékony és robbanásveszélyes.

A maximális számát maradékok salétromsav, amely bevezethető a fogbél három glükóz-egységenként:

[C6H7O2 (OH) 3] n HNO3_ [C6H7O2 (ONO 2) 3] n

Nitrálás termékeit tartalmazó körülbelül 10% nitrogént, megfelel a készítmény cellulóz-dinitrát: a szakterületen, egy ilyen termék ismert kollódiumban. Amikor az intézkedés a keveréke alkohol és észter képződik viszkózus oldatot, úgynevezett kollódiumban használják a gyógyászatban. Ha hozzátéve, hogy ez a megoldás a kámfor (.. 0,4 óra 1 óra kámfor kollódiumban), és az oldószert bepároljuk, továbbra is átlátszó rugalmas - celluloid.

Történelmileg - ez az első ismert típusú műanyag. Amióta a múlt század celluloid már széles körben használják, mint egy kényelmes, hőre lágyuló anyag előállítására számos termék (játékok, száraz áruk, stb.) Különösen fontos, hogy használja celluloid a termelési film és nitrovarnishes.

Súlyos hátránya, ez az anyag a gyúlékonyság, azonban jelenleg celluloid inkább felváltja az egyéb anyagok, különösen a cellulóz-acetátok.

Az intézkedés alapján keverékéből cellulóz ecetsavanhidrid, ecetsav és kénsav vagy cink-klorid (az utóbbi aktus mint katalizátorok) kialakított cellulóz-triacetát:

[C6H7O2 (OH) 3] n (CH3CO) 2_ [C6H7O2 (OCOCH3) 3] n

Hiányos acetilezése cellulóz-triacetát vagy részleges hidrolízis vezet szekunder-acetát (2,4-2,7 maradék ecetsavat ismétlődő egység), hagyományosan az úgynevezett diacetát. Acetátok előállított cellulóz-lakkok, éghetetlen film, és acetát szál.

Ha megnézzük a mikroszkóp alatt fő természetes rost textil - pamut, gyapjú és selyem, említésre méltó különbség az első kettő és a selyem. Pamut és a gyapjú van egy „szőrös” felületi szálak selyem -. Simább, így a fényesség, és sűrűsége selyem söpört régóta próbálták mesterséges selyem, a változó jellege a felület a cellulózszálak feloldunk diklór-metán nyeréséhez a cellulóz-triacetát és a .. etil-alkohol, és a diacetát - aceton elegyet vízzel, majd kénytelen az oldatot (fonás) révén az edény vékony lyukak - die áramló finom vízfolyások az oldószer elpárologtatása (száraz a közvetlen. denie) alakítjuk nagyon vékony szálak, amelyek tovább vannak tekercselve egy vastagabb, már alkalmas szövés menet acetát selyem. Ez a típusú szintetikus szálak számos előnnyel összehasonlítva más műszálak, például viszkóz. Ezért, a termelés sikeresen kifejlesztett az elmúlt években.

Nyilvánvaló, az általános alapelve az előállítására cellulóz-acetát szálak (a feloldódást, azután fonó-) lehet végezni, és - eltérően. Nagy szakmai jelentősége van a viszkóz eljárás. A lényege ennek a folyamatnak - a kialakulása egy vízben oldható cellulóz-vegyület hatására rajta szén-diszulfid és lúg:

[C6H7O2 (OH) 3] n CS2, NaOH_ [C6H7O2 (O - C - SNA) 3] n

A kapott vegyületet nátrium-sót egy észter ditiougolnoy (xanthic sav), és cellulóz. Ezt a vegyületet nevezzük a cellulóz xantát. Víz (pontosabban, lúgos) oldatban a cellulóz xantát (viszkóz) átnyomjuk egy fonófejen át egy forgó tartalmazó fürdővel kénsavat, nátrium-szulfát és a cink, és vizet (az úgynevezett nedves szálképzés). Az intézkedés alapján a sav-xantát lehasad és a regenerált cellulóz. Ugyanez a menet, de valamivel vastagabb és „repedezett” apró darabokra képviseli a vágott szál, amelyből a szövetet helyettesítő pamut. Ha ehelyett viszkóz dies nyomja át a keskeny rés állítható átlátszó film - celofán.

Javasolták már, hogy kapjunk egy mesterséges rost és a megoldások cellulóz ammóniás oldatát réz-hidroxid. Az így kapott rézoxid-ammóniás szál jó minőségű, de a költsége magas.

Talált technikai alkalmazást és a cellulóz-éterek. Így, kezelésére cellulózt egy alkálifém, az első, majd a metil-klorid (nyomás alatt), a metil-cellulóz elő:

[C6H7O2 (OH) 3, NaOH, CH3Cl_ [C6H7O2 (OH) (OCH3) 2] n-

Metil-cellulóz oldhatósága vízben; Ez főleg sűrítőszerként (keményítő helyett) a textil-, kozmetikai és élelmiszer-ipari. Hasonlóképpen állítjuk elő az etil-cellulóz, amely előállításához használt szilárd fagy elfogott. Szintetikus szálak alapján cellulóz most kiemelt helyet az általános egyensúlyt textil nyersanyag.

Hasonló dokumentumok

Képviselői procto cellulóz-éterek: alkil-cellulóz, benziltsellyuloza, metilcellulóz, etilcellulóz, karboximetil-cellulóz, hidroxi-etil-. Előállítási módszerei, alkalmazása, a termelés a cellulóz-éterek. A környezetvédelmi szempontból a termelés.

Módszerek észterek előállítására. A fő termékek és alkalmazások észterek. Feltételei az észteresítési reakciót a szerves savak és alkoholok. folyamat katalizátorok. Technológiai tulajdonságok végső észterező reakció helyén.

Tulajdonságok izoamil. Gyakorlati alkalmazás oldószerként a különböző iparágakban. Szintézise (ecetsav és nátrium-acetát). Az észterezési reakciót és észterek hidrolízisével. Mechanizmus észterezési reakciót.

Nyitva észterek felfedezője, a magyar akadémikus Tischenko Vyacheslavom Evgenevichem. Szerkezeti izomerek. Az általános képlet a észterek, osztályozását és összetétele, a felhasználási és előkészítése. Lipids (zsírok), és azok tulajdonságait. A kompozíció a méhviasz.

Előállítási módszerei, a fizikai tulajdonságok, biológiai jelentőségük és a módszerek éter-szintézis. Példák észterek és ezek kémiai és fizikai tulajdonságok. Előállítási eljárások: Eterija kölcsönhatása anhidridek alkoholokkal vagy alkil-halogenidekkel együtt sók.

Major típusú szerves oxigéntartalmú vegyületek. Előállítására szolgáló eljárások éterek. Intermolekuláris kiszáradás alkoholok. Szintézise éterek Williamson. Előállítása szimmetrikus éterek egyenes szénláncú primer alkoholok.

Osztályozás, tulajdonságok, széles körben elterjedt a természetben, a fő eljárás a karbonsav-észter az alkilezést alkil-halogenidek azok sói. Észter előállítási reakcióban és átészterezéssel. Előállítás, redukálás és a hidrolízis az észterek (észterek).

Általános definíció alifatichekih karbonsavak észterei. Fizikai és kémiai tulajdonságok. Módszerek észterek előállítására. És az észterező lépésben. Jellemzői az alkalmazást. Mérgező hatása. Acilezés halogenidek alkoholok.

Nómenklatúra észterek. Az osztályozás és összetétele a bázikus észterek. Major kémiai tulajdonságai, előállítása és felhasználása butil-acetát, benzoesav aldehid, ánizsaldehid, acetoin, limonén, etil-methylphenylglycidate, etil-formiát.

Előzmények megnyitása származékai karbonsavak, amelyekben a hidrogénatom a karboxilcsoport esetben a szénhidrogéncsoport. Nómenklatúra és izoméria, osztályozása és összetétele a észterek. A fizikai és kémiai tulajdonságok, előállítási eljárásokkal.