Az emberi gének - meg kell tudni a genom
Mi az emberi genom? Milyen hosszú az a kifejezés a tudomány és az orvostudomány. és miért ez a fogalom olyan fontos a mi korunkban?
A humán genom - egy sor örökletes anyagot tartalmazott egy humán sejt. Ez áll a 23 pár kromoszómát.
Gének - egy külön része a DNS-t. Mindegyikük felelős egy adott funkciót vagy testrész: magasság, szemszín, stb
Amikor a kutatók képesek lesznek teljes mértékben „dekódolni” a DNS-t rögzített információk, az emberek képesek lesznek harcolni azok a betegségek, amelyek örökölt. Sőt, lehetséges, akkor képes lesz megoldani a problémát az öregedés.
Korábban azt hitték, hogy a gének száma a testünk több mint százezer. Azonban a legújabb nemzetközi vizsgálatok megerősítették, hogy a szervezetben körülbelül 28.000 gének. A mai napig, amelyek közül csak néhány ezer vizsgálták.
A gének egyenlőtlenül oszlanak el a kromoszómák. Miért van ez így - a tudósok még nem tudják.
az összes testi sejt olvasása közben rögzített információ a DNS-ben. Mindegyikük végzi munkáját: az oxigént szállítja a szervezetben, megöli a vírusokat és baktériumokat, stb
De vannak speciális sejtek - szex. A férfiaknál ez a spermát, és a nők - a tojás. Ezek nem tartalmaznak 46 kromoszómát, és pontosan a fele - 23.
Amikor ivarsejtek fúziója az új testület egy teljes kromoszómák: félig az apától, másik fele pedig az anya.
Ezért a gyerekek némileg hasonlít egymásra a szülei.
Egy és ugyanaz a jel általában a felelősség számos gén. Például, a növekedés függ 16 DNS egységek. Ugyanakkor, egyes gének befolyásolják a számos funkciót (így a tulajdonosok a vörös haj, világos bőr tónusát és szeplők).
szemszín emberben határozza meg két gént, és az egyetlen, amely felelős a barna szeme - domináns. Ez azt jelenti, hogy nagyobb valószínűséggel nyilvánvaló, amikor a „találkozó” egy másik gént.
Ezért, barna szemű, kék szemű anya és apa a baba valószínűleg barna szemű. Sötét haj, bozontos szemöldök, gödröcskék az arcán és állán - túl domináns vonások.
De a gént kék szeme - recesszív. Ilyen gének fordulnak elő sokkal ritkábban, ha mindkét szülő.
Reméljük, hogy most már tudja, hogy mi az emberi genomban. Természetesen a közeljövőben a tudomány meglepni minket az új felfedezések ezen a területen. De ez a jövő.
Mint a bejegyzést? Nyomja meg bármelyik gombot: