Az elmélet a szerkezet a szerves vegyületek, homológjait és izomerjeit

1. atomok a molekulák vannak összekapcsolva szekvenciát kémiai kötésekkel összhangban a vegyértékű. Az, hogy a atomok nevezett kémiai szerkezetük. A szén az összes szerves vegyületet a tetravalens.

2. Tulajdonságok anyagok határozzák meg nem csak a minőségi és mennyiségi összetétele a molekulák, de a szerkezet.

3. Az atomok vagy atomcsoportok kölcsönösen hatással vannak egymásra, ami molekulák függ reaktivitást.

4. A szerkezet a molekulák megtalálhatók alapján tanulmány azok kémiai tulajdonságait.

Szerves vegyületek számos jellemzők, amelyek megkülönböztetik őket a szervetlen. Szinte mindegyikük (néhány kivételtől eltekintve) tűzveszélyes; legtöbb szerves vegyületek nem disszociál ionokra, természete miatt a kovalens kötés a szerves vegyületek. A ion típusú kommunikációs valósul csak a szerves savak sói, így például, CH3COONa.

Homológ sorozat - egy végtelen számú szerves vegyületek, amelyek hasonló szerkezetű, és így hasonló kémiai tulajdonságokkal és különböznek egymástól tetszőleges számú CH2 csoport (homológia különbség).

Még mielőtt a létrehozása az elmélet a struktúra ismert anyagokkal azonos elemi összetételű, de különböző tulajdonságokkal c. Az ilyen anyagok az úgynevezett izomerek, valamint magának a jelenségnek - izoméria.

Az alapot izoméria, amint AM Butlerof, ez a különbség a molekuláris szerkezete, amely egy azonos sor atomok.

Izoméria - ez a jelenség megléte vegyületek, amelyeknek azonos minőségi és mennyiségi összetételű, de eltérő szerkezetű, és ennek következtében, különböző tulajdonságokkal.

Are 2 féle izomer szerkezeti izomériát és a térbeli izomériát.

strukturális izomer

A szerkezeti izomerek - vegyület azonos minőségi és mennyiségi összetétele, eltérő sorrendben kötési atomok, azaz kémiai szerkezete.

régióizomereket

Térbeli izomerek (sztereoizomerek) ugyanolyan összetételű és ugyanolyan kémiai szerkezetű, különböző térbeli elrendezésben atomokat egy molekulában.
Térbeli optikai izomerek a cisz- és transz-izomerek (geometriai).

Cisz-transz izoméria

az a képesség, hogy helyét a szubsztituensek azonos vagy ellenkező oldalon a sík vagy nem aromás kettős kötést cisz-izomerek tsikla.V szubsztituensek ugyanazon oldalán a gyűrű síkjában, vagy kettős kötés, transz-izomerek - különböző.

A butén-2-molekula CH3-CH = CH-CH3 CH3 csoport lehet akár ugyanazon oldalán a kettős kötés - cisz-izomer, vagy a mindkét oldalon - a transz-izomer.

optikai izomer

Úgy tűnik, amikor a szén-dioxid-négy különböző szubsztituens.
Ha interchange bármely kettő fordul a másik regioizomer az azonos összetételű. Fizikai-kémiai tulajdonságok ilyen izomerek jelentősen különböznek. Az ilyen típusú vegyületeket az jellemzi, a képesség, hogy síkját elforgatni áthaladt a megoldás az ilyen vegyületek polarizált fény egy előre meghatározott összeget. Így az egyik izomer elforgatja a polarizált fény síkját az egyik irányba, és annak izomerjét - az ellenkező irányba. Mivel az ilyen optikai hatások az ilyen típusú izomériát néven optikai izoméria.