A gyermek diszplázia típusok, diagnózis, kezelés

Függetlenül attól, hogy a kívánt vagy nem kívánt terhesség volt egy kis ember a legtöbb szülő, - fény az ablakon, a leggyönyörűbb és szeretett gyermeke a világon. A leggyakoribb eredményeket tekintik hihetetlen és ragyogó, és nincs fájdalom nagyobb, mint az a betegség megjelenése. Rossz egészségi gyerekek, mint a szabály, amely teljes körű elkötelezettség és áldozat szülei. Ha egy gyermek diszplázia, a teljes gyógyulás függ a figyelmet a szülők, orvosok, a korai diagnózis.

Mi diszplázia?

A szó diszplázia jelzi rendellenes fejlődése szervek, testrészek, szövetek. Ez nem feltétlenül a gyermek betegség, sok betegség jelenik meg a felnőttkort, mint a méhnyak diszplázia. A következő típusú diszplázia:

1. Epiphyseal. csontképződés az embrióban zajlik két szakaszból áll: a csontosodási a kötőszövet kialakulását a koponyacsontok és elcsontosodásával porcszövet képződése a gerinc és a végtagok. Epiphyseal dysplasia - zavarok a csontok, a gerinc és a végtagok (spondilodisplaziya térd- és csípőizületi, nyaki, háti és ágyéki gerinc).
2. Ectodermális. Jogsértések kapcsolatos szövetekben a fejlődő embrió ectoderma: az idegrendszer, a fogzománcot, a bőr, az érzékek.
3. Akromikricheskaya. Ez egy veleszületett rendellenesség a csontok fejlődését: növekedési retardáció, rövid kezek, lábak, arc rendellenességek.
4. Fibromuskulyarnaya (rostos izmos). Jogsértések kapcsolatos izom- és rugalmas belső réteg az artériákban.
5. Rostos. Viszonylag ritka patológia jellemzi degeneráció a csontok normál rostos, mert a szabálytalanságok a fejlesztés oszteogén mesenchymalis embrió.
6. Cervicalis intraepithelialis neoplasia. Szerzett rendellenességek. A leggyakoribb - méhnyakdiszplázia.
7. Focal agykérgi. Ez sérti az agykéreg.
8. DST (kötőszövet dysplasia). Öröklött gén mutáció, amelyek befolyásolják a szervezet a kollagén szöveteket.
9. A kardiomiopátia (aritmogén jobb kamrai dysplasia). Örökölt szívbetegség.
10. Bronchopulmonáris. Ez nyilvánul meg a koraszülött csecsemők után a gépi lélegeztetés.

Okai diszplázia a gyermek általában örökletes, koraszülöttség, vagy terhességgel kapcsolatos nőknél. Ez átadható a terhesség alatt a vírusos fertőzések, a rossz táplálkozás, a rossz szokások, mint a dohányzás és az alkohol a jövőben anyukák, valamint egyéb jellemzőit a terhesség: oligohydramnionnal, toxémia, malposition.

csípőficam

A siker a kezelés a betegség függ a korai diagnózis csecsemők. Ezért a gyermekeket tartanak állandó kontrollvizsgálatok legfeljebb egy évig. Jelek a jelenléte vagy hiánya csípő próbálják azonosítani a csecsemők még a kórházban. Ezután ismételjük ellenőrzések hónapos baba, 3, 6,9 hónap és egy év alatt. A betegség tünetei:

• mozgás korlátozása, és kattintson szindróma tenyésztés hajlított lábak oldalai;
• aszimmetrikus elrendezése bőrredő a lábát;
• lerövidítése az érintett végtag.

Ha vannak olyan jelek, a specifikáció a diagnózis történik egy x-ray és az ultrahang csípőízület. Jellemzően hip spondilodisplaziya diagnosztizáltak 2-4% csecsemők. Attól függően, hogy a fejlesztés a rendelkezésre álló és az együttműködés a combfej és az acetabulum betegség felosztva 3 fok: predvyvih (1) subluxatio (2), ficam (3).

Predvyvih jelentése bizonytalanság a csípőízület. Más szóval, az izületi vápa nem képződik végéig a combcsont fejének és nincs rögzítve teljesen, és mozgásba hozza anélkül, hogy eltérne a közös határon. Amikor subluxation a combcsont fejét a izületi vápa és csökkenti a vissza egy kicsit kattintással. Amikor a zavar a csípő fej van elhelyezve, távol a izületi vápa, továbbá a deformáció bekövetkezik kapszula.

Ha predvyvih nem kezelik, van egy subluxation és zavar a csípőízület fejlődését. A következmények: a gyerek elkezd járni később, a éves gyermeknek jellegzetes járás kacsa. Kényeztesse el kell kezdeni a lehető leghamarabb, az alábbi módszerekkel:

1-6 hónapos csecsemők kell bepólyáz széles utat. Úgy szokott lenni, hogy szoros bepólyáz - azt jelenti, hogy segítsen rendbe mindent gerinc. Aki nem gyakorolják diapering a szokásos formában. A kezelés diszplázia a csípőízület végezzük fixálás hígított oldalirányú helyzetben. Ez ebben a helyzetben a közös alakul helyesen.

6 hónap után, hogy rögzítse a használt gumiabroncs-távtartó, amely lehetővé tette, hogy menjen. Masszázs, torna, úszás. Ez lehetővé teszi, hogy dolgozzon ki a motoros aktivitás, stabilizálja az ízületek, erősíti az egészségre a gyermek.

Ha megsértése fedezték végén és a konzervatív kezelések nem segítettek, akkor kell kezelni, sebészileg: csökkentése és helyreállítása a csípő műtét során. Évesen 2 éves csökkenése kizökkenése altatásban végzik. 2 év után a nyílt forma műtét.

gerincbetegségbői

gerinc diszplázia - egy nagyon nagy fogalom, amely magában foglalja a sok különböző variációk és megbetegedések. A legtöbb ilyen rendellenességek veleszületett és örökletes. Jelek és tünetek előfordulhatnak különböző korcsoportokban: születéskor a gyermekkorban (egy év és 12 év közötti), serdülőkorban és felnőttkorban. Hatással lehet különböző részein a gerinc: a csontok és szövetek, a nyaki, mellkasi, ágyéki. Talán egy kombinációja a keverés és megbetegedések.

gerinc dysplasia rostos, porc és a csont. A szálas formában lehet monolocal (legyőzni egy csigolyák kártya) poliossalnoy (károsodott fejlődés néhány szomszédos csigolya) dysostosis (Csoport különböző örökletes betegségek). Porcléziót alakjával jellemezve a gerinc patológiák csak porc bevonása nélkül a csont.

Csontos diszplázia egy deformáció a csontok a gerinc hatása alatt stressz, trauma, gyermekkorban és serdülőkorban. Az ok a változás nem teljesen megalapozott, de úgy vélik, hogy egy örökletes és veleszületett csigolya instabilitás. Ez magában foglalja az alábbi betegségek:

Betegség Scheuermann Mau. Alakul éves kor között 10-15 év. Jellemző a görbület a gerinc (kyphosis) alsó része a mellkasi és a görbe (lordosis) a lumbális. Általános szabály, hogy a korai életkorban betegeknél nincs panasz. Győzd előfordul zónában porc növekedését. Megsértése a szerkezet szervek az egyes csigolyák vezet laposabbá, a formáció a ék alakú SHmorlja sérv.

Morquio betegség. Ez akkor fordulhat elő súlyos formában az első életévben. Jellemzi bruttó gerincdeformitásra, a késleltetett fejlődés. A betegség enyhe, akkor kaphat 7 év után, és a görbület a gerinc, a test zsiradék, csökkent csípő mobilitás. Gyakran lokalizálódik az alsó része a háti és a felső ágyéki osztály. Okok - veleszületett elcsontosodásával porc primordia.

Achondroplázia. Örökletes betegség megnyilvánuló 3,4 hét az embrionális fejlődés. Gátlása jellemzi csontfejlődés hosszúságú, így a betegek - egy törpe egy nagy fej. A gerinc ívelt, és egy X-ray a lumbális mutat csökkenést interpeduncularis teret.

Veleszületett csont törékenységét. Egy ilyen megsértése csontképződés vezet elvékonyodása a csont. Következmények - többszörös törés. Végzetes lehet, hogy egy gyermek évente. Késői formában jelenik meg a gyermekek, serdülők, és megáll a pubertás után.

Általános hyperostosis. Ez a betegség vezet megvastagodása ellenkezőleg csontok, ami gyakran vezet tömörítés a gerincvelő.

Nem lehetséges, hogy kezelje az összes típusú diszplázia az azonos, az egyes fajok és minden egyes gyermek a kezelések. De gyakran a kezelés magában foglalja masszázs, LFK, rögzítése az érintett területet.

A kezelés a más típusú dysplasia

Bizonyos típusú betegségek nincs mód a betegség kezelésére. Például, ektodermális dysplasia. Neki, az általános ajánlások célja, hogy fenntartsák a nedvességet, a bőr hőmérsékletét. Ezen kívül, azt javasoljuk, immunterápia, masszázs, hogy javítsa az ellenállást a vírusos fertőzések, fogpótlás, sebészeti kozmetika.

Más típusú betegség kezelés hosszú és bonyolult. A legtöbb esetben beszélünk a teljes gyógyulást nem, éppen ellenkezőleg, a sokféle betegség következményeinek - fogyatékos gyermek legfeljebb egy év, vagy az első néhány évben. A leginkább kedvező prognózist kezelésére diszplázia A csípő gyermek miután diagnosztizálták az első néhány nappal a születés után.

Kell gondolni a veleszületett betegségek. A várandós anyák gondosan figyelemmel kell kísérnie a saját egészségét, és természetesen, hogy feladja a rossz szokások. A kialakult egy kritikusan beteg gyermek születés után gyakran pusztító következményekkel saját gondatlanság változás szokásos módon az élet, tönkreteszi a családi kapcsolatokat. Ésszerűnek - vigyázni a jövő!