A géntechnológia 2

A géntechnológia - egy biotechnológiai eljárás, amely részt vesz a kutatásban a szerkezetátalakítási genotípusok. A genotípus nem csak egy mechanikus összege gének, hanem komplex, kialakult az evolúció folyamán az élőlények rendszere. A géntechnológia lehetővé teszi műveletek in vitro át a genetikai információ egyik szervezetből a másikba. Géntranszfert lehetővé teszi, hogy legyőzzék az akadályokat, és a fajok közötti átadása egyes öröklődő tulajdonságok más élőlényekre.

Viselők anyag alapjait gének kromoszómán, tagjai DNS és fehérje. De a gének nem a kialakulását a kémiai és funkcionális. Egy funkcionális szempontból DNS sokaságából áll, a blokkok, tárolására egy bizonyos mennyiségű információt - gének. Az alapja a gén cselekvési, hogy képes felismerni az RNS a protein-szintézist. A DNS-molekula, mintha rögzített azonosító információt a kémiai szerkezetét fehérjemolekulák. Gén - olyan DNS-molekula-rész, amely információt primer szerkezetével egyetlen fehérje (egy gén - egy fehérje). Mivel a mikroorganizmusok jelen vannak több tízezer fehérjék, vannak több tízezer gének. A készlet valamennyi sejt genom gének. Minden sejt, a szervezet tartalmazzák ugyanazokat a géneket, de mindegyik végre egy másik részét a tárolt információt. Ezért, például, idegsejtek és szerkezetileg funkcionális és biológiai tulajdonságai különböznek a májsejtekben.

Szerkezetátalakítási genotípusok feladatok géntechnológia minőségi változások a gén nem látható mikroszkóp szerkezete megváltozik a kromoszómák. Változások gének elsősorban a kémiai szerkezetét DNS átalakulás. Információ fehérje szerkezet rögzített formájában egy nukleotid szekvencia van megvalósítva aminosavak szekvenciája a szintetizált fehérje molekula. Változások a nukleotid szekvencia a kromoszomális DNS-t, és a veszteség a néhány más befogadás készítmény nukleotid változást előidéző ​​DNS RNS-molekula, és ez viszont, okoz egy új aminosav szekvencia a szintézis. Ennek eredményeként, a sejtek elkezdenek szintetizálja az új fehérjét, ami a megjelenését egy szervezet új tulajdonságok. ÖSSZEFOGLALÁS génsebészeti technikák, hogy a genotípus a szervezet vannak beágyazva, vagy kizárják az egyes gének vagy géncsoportok. Ennek eredményeként a integrálása a genotípusát korábban hiányzó gén okozhat sejtek szintetizálnak fehérjék, amelyek korábban nem volt szintetizáltuk.

A leggyakoribb módszer a géntechnológiai egy eljárás rekombináns, azaz idegen géneket tartalmazó plazmidok. A plazmidok cirkuláris kettős szálú DNS-molekula, amely több kilobázis. Ez a folyamat több szintből áll.

1. Korlátozás - vágás a DNS-t, például egy személy a töredékek.

2. ligálás - csoport, azzal a génnel közé tartoznak a plazmidok, és ligáltuk őket.

3. Az átalakítási dióhéj rekombináns plazmidok bakteriális sejtekben. A transzformált baktériumokat így szert bizonyos tulajdonságait. Mind a transzformált baktériumok szaporodik és formák gyarmata sok ezer leszármazottai - egy klón.

4. Screening - a transzformált bakteriális klón közül plazmidokat hordozó gént az emberi.

Ez az egész folyamat a klónozás. Cloning nyerhető több mint egy millió példányban egy DNS-fragmens bármely humán vagy más organizmus. Ha a klónozott fragmens kódolja a fehérjét, akkor lehetséges, hogy kísérletileg tanulmányozni a mechanizmus, amely szabályozza a gén transzkripcióját és a fehérje felhalmozódik a megfelelő mennyiségben. Továbbá, a klónozott DNS-fragmens egyetlen organizmus lehet juttathatók be a sejtekbe egy másik szervezet. Ezt úgy lehet elérni, például a magas és stabil hozamokat miatt bevitt gén rezisztenciát biztosít számos betegség. Ha belépsz a genotípus talaj baktériumok, a gének más baktériumok, amelyek képesek rögzíteni a légköri nitrogént, a talaj baktériumok lefordítani ezt a talajban levő nitrogén nitrogén kötésű. Bemutatjuk a genotípusa a baktérium Escherichia coli gént egy humán genotípusú ellenőrző inzulin-szintézis, tudósok tettek az inzulin termelése révén egy ilyen Escherichia coli. A további fejlődés a tudomány lehetséges lesz, hogy bemutassuk géneknek az emberi embrió hiányzó, elkerülve ezzel a genetikai betegségek.

Kísérletek az állati klónozás végzett sokáig. Elég, hogy távolítsa el a tojást nucleus beültetni neki a nucleus másik sejt vett magzati szövet, és a nő azt - in vitro vagy méhében nevelőanyja. Részvények klónozott birka jött létre, nem hagyományos módon. A mag a tőgy cella 6 éves felnőtt birka, egy fajta átültetett egy nukleáris fegyverektől mentes tojás juh másik fajta. A fejlődő embrió került egy harmadik juh fajták. Mivel született bárány van az összes gén az első juh - donor, hogy ez a pontos genetikai másolata. Ez a kísérlet nyit sok új lehetőséget klónozására elit fajták helyett a hosszú távú kiválasztása.

University of Texas tudósok képesek voltak meghosszabbítja az életet többféle emberi sejtekben. Jellemzően a sejt elpusztul, miután átesett körülbelül 7-10 hasadási folyamatok és azok száz sejtosztódás. Aging, a tudósok szerint már annak a ténynek köszönhető, hogy a sejtek az egyes körzetekben a telomerek elveszítik molekuláris szerkezet, amelynek területén található a kromoszómák végéhez. A tudósok ültetik a nyitott sejtek a gén felelős a termelés telomeráz, és ezzel tette őket halhatatlanná. Talán ez a jövőben utat halhatatlanság.